Features
|
8 Gb~96 Gb / Çalışma
|
PE150 için sadece 12 saat
|
|
PE50, SE100, PE150, PE300, SE400 dahil olmak üzere
çeşitli okuma uzunluklarını destekler. |
Bir çok sekanlama yöntemi için kullanıma hazır
|
Performance Parameter
| Maximum number of Flow cells | Lanes/Flow cell | Effective Reads*/Flow Cell | Supported Reads Lengths*** | Data Output | Q30** | Run Time |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 1 | 80 M |
SE100/PE50 |
8 Gb~16 Gb | ＞90% | 5 h |
|
PE150 |
24 Gb~48 Gb |
＞85% | 12 h | |||
|
PE300 |
48 Gb~96 Gb |
＞85% | 30 h | |||
|
SE400 |
32 Gb~64 Gb |
＞75% | 20 h | |||
| * Maksimum etkili okuma sayısı, dahili bir standart kütüphanenin dizilenmesine dayanır. Gerçek çıktı, numune tipine ve kütüphane hazırlama yöntemine bağlı olarak değişebilir | ||||||
| ** Q30’un üstündeki bazın yüzdesi, tüm çalışma boyunca dahili bir standart kütüphanenin ortalamasıdır. Gerçek performans örnek türü, kütüphane kalitesi ve çalışmaya girilen fragment uzunluğu gibi faktörlerden etkilenir | ||||||
| *** DNBSEQ-G99 ayrıca SE50 ve PE100 sekanslamalarını da destekler ve mevcut kitler de SE50 ve PE100 okuma uzunluklarınıdaki sekanslamaları destekler | ||||||
| Method | Application |
Recommended read length |
Data size | Sample per Run | |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 flow cell |
2 flow cells |
||||
|
Targeted Capture/ Multiplex PCR |
Oncology panel |
PE100/ PE150 |
Small panel: ~1 Gb/Sample |
24 | 48 |
| Genetic disease diagnosis (small panel) | PE150 |
Deafiness: ~5 Gb/Sample Thalassemia: ~0.2 M reads/Sample |
4 400 |
8 800 |
|
|
ATOPlex panel |
PE100/ PE150 |
Respiratory tract panel: 5 M reads/Sample SARS-CoV-2 panel: 5 M reads/Sample |
16 | 32 | |
| WES | PE150 | 15 Gb/Sample | 1~2 | 2~4 | |
| Methylation | Oncology targeted methylation panel | PE150 | ~5 Gb/Sample | 4 | 8 |
|
Small Genome Sequencing |
Metagenomics for pathogen detection | SE50/ SE100 | Meta: 20 M reads/Sampple | 4 | 8 |
| Microbial WGS | PE100/ PE150 | Single bacterium: ~1 Gb/Sample | 16~24 | 32~48 | |
| 16S Metagenomic Sequencing | PE300 | ≥0.1 M reads /Sample | 576 | 1152 | |
|
LOW pass whole-genome sequencing |
NIPT | SE50 |
~10 M reads/Sample |
8 |
16 |
| PGS | SE50 | ||||
|
Transcriptome sequencing
|
RNA-Seq | SE50/ PE150 |
Expression profiling: ~25 M reads/Sample Transcriptome: ~6 Gb/Sample |
3 4 |
6 8 |
| Frensics | DNA signature identification | SE400 | ~0.8 M reads/sample | 96 | 192 |
| * Gösterilen yöntemler DNBSEQ-G99’u temel uygulamalarıdır | |||||
| ** Tavsiye edilen veri çıktıları ve numune sayıları sadece referans anlamındadır, gerçek uygulama optimizasyon çalışması gerektirebilir. | |||||
